Azarek bevat azathioprine, een immunosuppressivum. Het wordt gebruikt om afstoting van niertransplantaties te voorkomen, bij de behandeling van reumatoïde artritis, chronische actieve hepatitis, systemische lupus erythematosus, dermatomyositis, periarteritis nodosa, verworven hemolytische anemie, idiopathische trombocytopenische purpura, gangreneuze pyodermie, psoriasis, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, myasthenia gravis , pemphigus (een chronische blaarziekte), het syndroom van Reiter (auto-immuunziekte die wordt veroorzaakt door een infectie in een ander deel van het lichaam), stralingsdermatitis.
Azarek (Imuran) Dosering en richting
Neem Azarek in met voedsel. De dosis wordt individueel toegediend voor verschillende omstandigheden. Volg alle instructies van uw arts. Neem niet meer dan één dosis Azarek tegelijk in.
Azarek (Imuran) Voorzorgsmaatregelen
Stop niet met het gebruik van dit medicijn, zelfs als u geen verbetering voelt. De effecten kunnen zich in enkele dagen of weken ontwikkelen. Als u na drie maanden behandeling geen verbetering van uw symptomen bemerkte, licht dan uw arts in. Het hoge risico op een tochtverwerping kan zelfs na meerdere jaren van behandeling blijven bestaan. Bloedonderzoeken voor het aantal bloedcellen moeten op regelmatige basis worden uitgevoerd: de eerste keer dat de eerste acht weken van de behandeling zwak zijn. Vermijd blootstelling aan zonnestralen gedurende een lange tijd omdat dit medicijn het risico op kanker kan verhogen. Regelmatig onderzoek van de huid moet worden gedaan. Patiënten met systeemaandoeningen van gewrichtsweefsels mogen de behandeling niet stopzetten zonder toestemming van een arts om geen verergering van hun aandoening te veroorzaken. Dit medicijn kan de immuniteitsstatus van de ongeboren baby verminderen. Breng uw arts op de hoogte als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Waarschuw uw arts als u van plan bent te worden geopereerd, koorts, pijn in het lichaam, zwakte, spierpijn, rillingen, keelpijn, gemakkelijk blauwe plekken of bloeden, zweertjes in de mond, ernstige misselijkheid, braken, bleke ontlasting, donkere urine en diarree hebben.
Azarek (Imuran) Contra-indicaties
Dit medicijn kan niet worden toegediend aan patiënten met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, remming van hematopoëse (hypoplastische en aplastische anemie, leukopenie, lymfopenie, trombocytopenie), leverfalen, in zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, bij kinderen.
Azarek (Imuran) Mogelijke bijwerkingen
Bijwerkingen op Azarek hebben voornamelijk betrekking op bloed en het gastro-intestinale systeem. Het aantal witte bloedcellen kan afnemen, waardoor het risico op de ontwikkeling van infecties toeneemt. Dit effect keert het meest terug als de dosis wordt verlaagd of tijdelijk wordt stopgezet. Misselijkheid en braken veroorzaakt door Azarek verdwijnen meestal wanneer de dosis ervan afneemt of in meerdere innames wordt verdeeld. Bij patiënten met reumatoïde artritis kan levertoxiciteit optreden. Andere minder vaak voorkomende bijwerkingen zijn haaruitval, gewrichtspijnen, vermoeidheid en diarree.
Azarek (Imuran) Druginteractie
Van ongeveer 200 geneesmiddelen is bekend dat ze interageren met Azarek. Informeer uw arts over alle voorgeschreven en vrij verkrijgbare medicijnen, kruidenproducten en voedingssupplementen die u neemt. De basisinteracties van Azarek worden hieronder beschreven. Azarek vermindert de effecten van niet-depolariserende spierverslappers, verhoogt het neuromusculaire blok veroorzaakt door suxametonium. Allopurinol (het medicijn tegen jicht) remt het azathioprinemetabolisme, verhoogt de bloedspiegels en toxiciteit. Azarek verhoogt de effecten van immunosuppressiva, cytostatica. Bloedarmoede en leukopenie kunnen optreden als angiotensine-converting enzyme (ACE) -remmers worden gebruikt met Azarek. Azarek vermindert de bloedconcentraties en de effecten van indirecte anticoagulantia zoals warfarine. Transplantaatafstoting kan het resultaat zijn van gelijktijdig gebruik van rifampicine en Azarek. Wanneer Azarek wordt gebruikt met co-trimoxazol, kan een myelotoxisch effect van azathioprine toenemen.
Azarek (Imuran) Gemiste dosis
Als u een dosis hebt overgeslagen, neemt u deze in zodra u eraan denkt, maar niet als het bijna tijd is voor de volgende inname volgens uw schema. Sla de Misseddosis over, het is bijna tijd voor uw volgende dosis. Probeer een gemiste dosis niet te compenseren door een extra te nemen.
Azarek (Imuran) Overdosering
Als u denkt dat u te veel van dit geneesmiddel hebt gebruikt, zoek dan onmiddellijk medische hulp. Zeer hoge doses van deze Azarek kunnen merghypoplasie, bloeding, infectie en overlijden, misselijkheid, braken en diarree, milde leukopenie en milde leverbeschadiging veroorzaken.
Azarek (Imuran) Opslag
Bewaar op kamertemperatuur tussen 59-77 F (15-25 C) uit de buurt van licht en vocht, kinderen en huisdieren. Niet gebruiken na afloop van de houdbaarheidsdatum.
Azarek (Imuran) Disclaimer
We bieden alleen algemene informatie over medicijnen die niet alle richtingen, mogelijke drugsintegraties of voorzorgsmaatregelen beslaan Informatie op de site kan niet worden gebruikt voor zelfbehandeling en zelfdiagnose. Alle specifieke instructies voor een bepaalde patiënt moeten worden overeengekomen met uw medisch adviseur of met de arts die met de zaak is belast. We ontkennen de betrouwbaarheid van deze informatie en fouten die deze zou kunnen bevatten. Wij zijn niet verantwoordelijk voor enige directe, indirecte, bijzondere of andere indirecte schade als gevolg van het gebruik van de informatie op deze site en ook voor de gevolgen van zelf-behandeling.
